卫生总监丹斯里诺希山宣布，药剂控制执法组（PBKD）会议议决，有条件批准使用中国国药Sinopharm制药公司生产的众康可维（COVILO）及强生制药公司在比利时制造的杨森（Janssen）新冠疫苗。

他今日（16日）发表文告说，药剂控制执法组今天召开第361次会议，并同意条件式批准两种疫苗作为紧急用途。

他说，这两种疫苗为中国生物（Sinopharm）制造的众康可维和强生（Johnson & Johnson）在比利时生产的杨森疫苗。

“Sinopharm也被称为Sinopharm冠病疫苗。 ”

他说，COVILO的注册持有人是Duopharma（M），制造商是中国生物北京生物制品研究所（BIBP） ，而Janssen疫苗的注册持有人是美国Johnson & Johnson，制造商则是在比利杨森制药公司。

他说，这项有条件批准将不时根据产品的最新数据来评估，以确保疫苗的有效性。

他说，卫生部会经常透过国家药剂监管机构，采购高素质、安全和 有效性及药剂控制执法组批准的疫苗来提高公共卫生水平。

此外，国家新冠肺炎免疫计划协调部长凯里的顾问高斯阿赞说，药剂控制执法组今天批准的中国国药疫苗不会纳入国家免疫计划当中，但可以从私人市场获得。

另一方面，针对比利时政府在5月26日宣布，暂停让41岁以下的民众接种强生的疫苗，卫生部公关主任莫哈末阿兹米解释，目前我国的冠病疫苗政策是让18岁以上使用Janssen疫苗。

他说，尚未有政策规定该疫苗只限于特定年龄层，这需要交由新冠疫苗供应特委会来决定。

比利时一名40岁以下的妇女，在接种强生冠病疫苗后出现严重的血栓和血小板减少等症状，被送往医院后于5月21日不治身亡。

此外，国家新冠肺炎免疫计划协调部长凯里的顾问高斯阿赞说，药剂控制执法组今天批准的中国国药疫苗不会纳入国家免疫计划当中，但可以从私人市场获得。

另一方面，针对比利时政府在5月26日宣布，暂停让41岁以下的民众接种强生的疫苗，卫生部公关主任莫哈末阿兹米解释，目前我国的冠病疫苗政策是让18岁以上使用Janssen疫苗。