2岁华裔女童出世时因额头有一小撮白发，进而揭发她患有瓦登伯革氏症候群（Waardenburg syndrome）基因病，导致双耳丧失听力，她已被医生鉴定可植入人造耳蜗改善听力，惟尚缺7万5000令吉人造耳蜗费用。

来自吉隆坡蕉赖的女童黄心仪于2019年8月26日出生后，被细心的医生意外发现，女婴及母亲前额有一小撮白发，怀疑女婴可能患有基因遗传病，建议她进行基因测试。

女童母亲白雪玲（30岁）说，心仪在经过基因检测后，证实患上瓦登伯革氏症候群。此基因病的症状包括两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中有一撮白发，以及出现虹膜异色症，较为严重的症状则是听力障碍。

“心仪3个月大时，就已进行一系列听力测试，经听力学家诊断，确诊她双耳皆丧失听力，不过能够植入人造耳蜗来改善听力。”

她说，由于植入人造耳蜗的费用庞大，当时父母要求院方转介到另一家据知有提供辅助的医院，然而一年多过去了，他们的申请仍无下文，眼看女儿越来越大，让父母感到越来越焦急。

“辗转之下，父母向大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）求助筹足女儿人造耳蜗费用，心仪非常幸运，她得到一名善心人士捐助一边的人造耳蜗费用，然而尚缺7万5000令吉，希望得到社会大众的捐助。”

她表示，当她知道心仪确诊瓦登伯革氏症候群后，才知道自己其实也是患者，但是她的症状完全不明显，仅是前额头有一小撮白发。

瑶池金母助筹募

大山脚瑶池金母慈善基金会主席蔡瑞豪说，心仪的耳蜗植入费用，包括双边的人造耳蜗共15万令吉，一名善心人士通过该基金会，赞助小心仪其中一边的人造耳蜗，父母负担手术及住院费，尚缺的7万5000令吉，他们已经无力负担，因此希望大众捐助。

他说，心仪的母亲白雪玲是市场执行员，父亲黄翰友在孩子出生后，因孩子一直需要往返医院做检测，因此辞去工作。

“本会在审查心仪的个案后，议决助她筹募7万5000令吉其中一边的人造耳蜗费用，好让心仪在植入耳蜗后，可以听见外界的声音，和其他的孩子一样，健康成长。”

他希望各界人士伸出援手，一起助心仪走出无声世界，家人同意将筹款活动全权交给该会负责，代收善款。

任何疑问可联络该会016-4192192、019-2322192，或浏览官方网站 https://www.onehopecharity.org 。群众可通过One Hope Charity APP 或官网 www.onehopecharity.org 捐款。