德国生物科技公司CureVac周三公布旗下信使核糖核酸（mRNA）新冠疫苗CVnCoV的最终试验结果，证实效力仅48%，远低于竞争对手BioNTech/辉瑞及莫德纳研发的mRNA疫苗。

CureVac指出，CVnCoV疫苗效力欠佳的部分原因是受试者中有前所未闻的15种病毒株在传播，同时不同年龄层对疫苗的反应不一。

而BioNTech及辉瑞合作的疫苗，以及美国制药公司莫德纳的疫苗，都是利用mRNA技术研发，但这两款疫苗证实效力高达95%。

辉瑞/BNT和莫德纳的疫苗试验只需要对付原始病毒株，但近期研究指出，这两款疫苗在对抗更新、传染力更强的变异病毒株方面同样能提供强而有力的保护。

CureVac指出，旗下疫苗在18至60岁民众身上的表现略胜较年长者，效力攀升至53%。

而且在18至60岁人士方面，CureVac的疫苗在预防住院和死亡方面，更能提供百分百保护。

CureVac行政总裁哈斯发声明表示：“在18至60岁族群上，CVnCoV疫苗展现出强力的公共衞生价值，我们认为在协助对付新冠疫情、因应变异病毒株传播动力方面，将能作出重要贡献。”

CureVac的试验在欧洲和拉丁美洲十个国家进行，涉及4万人，他们都参与CureVac的最后阶段2b/3试验，其中有228人确诊。

CureVac是由mRNA先驱霍尔在2000年创立。这家公司5月时曾表示，独立分析发现，他们的两剂型疫苗“没有安全疑虑”。

CureVac已和欧盟药品管理局（EMA）分享数据，并会在周四的记者会上提供进一步的细节。

儘管在疫苗竞赛中落后，但CureVac相信，他们要比其mRNA竞争对手更具优势，因为CureVac的产品可以在标准的冰箱温度下储存，这和需要超冷冰箱的第一代辉瑞和莫德纳疫苗不同。

此外，CureVac的疫苗需要的剂量较少，可以进行更快速、更便宜的大规模生产。欧盟去年11月已订购多达4亿500万剂CureVac疫苗。

CureVac现已开始与制药大厂葛兰素史克药厂（GSK）合作研发第2代新冠疫苗。CureVac指出，第2代疫苗针对老鼠的早期试验结果颇为乐观，人体临床试验预计将于今年第3季展开。