默沙东试验中的口服抗新冠病毒药物molnupiravir。
美国政府为了对抗新冠肺炎，继官方与私人界合作迅速催生出疫苗后，现在将投入32亿美元（约132亿3300万令吉）用于加速一些具有潜力的候选药物之临床试验，以及开发新药，若临床试验顺利，可望于今年底问世。
美国国家过敏暨传染病研究所主任佛奇周四在白宫记者会宣布这项“大流行疫情抗病毒药计划”，这笔资金将加速“已经在进行中的”临床试验，并给予关键的研究、开发和制造产业额外的支持。该计划不仅针对这次的新冠病毒，也包括未来可能引起疫情大流行的病毒。
《纽约时报》周五率先报导此事，报导指出，去年美国政府斥资18亿美元（74亿4354万令吉）投入的“神速行动”（Operation Warp Speed），在破纪录的短时间内催生出至少5款高度有效的新冠疫苗，但是该计划强调开发疫苗甚于治疗药物，因此，现在要投入资金填补这块空缺，开发能在感染初期对抗病毒的药物，或许可在未来几年拯救许多人命。
这项计划的第一项成果是上周美国卫生部与默沙东（Merck）药厂签约，在该药厂开发的口服抗病毒药molnupiravir通过食品药物管理局（FDA）紧急授权后，就以12亿美元（49亿6236万令吉）购买170万个疗程；针对非住院的中轻度患者的二期临床试验显示，molnupiravir可大幅减少病毒量，目前在第3期试验，药厂正招募有肥胖、患有糖尿病等慢性病的较高龄者等较高风险群的自愿受试者，预计今年10月会有结果。
拜登政府新冠疫情因应小组的疫苗科学负责人凯斯勒说，政府接下来或许会与另外两家抗病毒药厂签订类似合约；希望“我们能在今年秋天结束前，可以研制成抗新冠病毒药物。”
纽约时报指出，政府考虑中的其中一款药，是Atea药厂开发的“AT-527”口服抗病毒药，该款药的成分之前在治疗C型肝炎上已经证实安全且有效，初步研究显示，或许也能用来治疗新冠病毒，罗氏正与该药厂合作，正在后期临床试验。
另一款为辉瑞（Pfizer）将多年前的“严重急性呼吸道症候群”（SARS）一款经调整结构后的实验口服候选药PF-07321332，已于3月开始临床试验，预计下个月进入更后期的试验。
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