巴西公布第3期科兴疫苗报告有效率50.7%光华日报

中国科兴生物在多国进行第3期新冠疫苗临床研究，其中巴西圣保罗州布坦坦研究所公布科兴疫苗第3期临床完整结果，显示疫苗保护效力为50.7%，对住院和死亡率则分别是83.7%和100%。

报告指出，疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力，从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%；对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。重症有效率则是100%。

报告显示，疫苗对于P.1和P.2这两种变种新冠病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马逊州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变种病毒主要在里约热内卢等地流行。

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有关研究是在2020年7月至12月期间进行，共有1万2396名18岁至59岁的医护人员参与，接种组有6195人，对照组则有6201人，参与者接种最少1剂疫苗或安慰剂，当中9823人打了2针。接种组有4953人接种了2剂疫苗，当中有85人确诊；而对照组4870人当中，就有168人确诊。

报告也指出，接种2剂疫苗的间隔时间较长时，对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%，而研究人员认为，接种2剂疫苗的最优间隔时间是28天。

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在副作用方面，针口痛有60%，头痛则有34%，出现发烧仅0.2%。研究期间，64名参与者报告67宗严重异常事件，当中包括2宗死亡，1人是接种组，涉及过量药物，另1人属对照组，死于心肺停顿，均被列为与疫苗无关。