英国制药公司阿斯利康表示，该公司正在积极与药物监管机构合作更新疫苗的讯息，同时也在努力了解疫苗副作用的罕见血栓个案。
阿斯利康发表声明说：“监管机构要求更新英国及欧盟的标签资讯。”
欧盟药物监管机构宣布，应把异常及潜在生命危险的血栓列为阿斯利康新冠疫苗的罕见副作用，但强调整体益处大于风险。
我国科学，工艺及革新部长凯里随后表示，疫苗特别委员会将会商讨此事，并决定是否会继续将阿斯利康纳入国家免疫计划中。
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阿斯利也说，英国药物和保健产品监管局及欧盟药物监管机构已经完成调查欧盟及英国共3400万名接种阿斯利康疫苗后，仅出现非常少的血栓事件。
阿斯利康说，这两个机构无法鉴定风险因素，如年龄、性别或其他确定的原因。
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“他们认为这些事件或许与疫苗有关联，并要求列在极罕见发生的副作用。”
“这两个机构也证明了这项疫苗可以在新冠肺炎提供高度的保护，而且利大于弊。”
阿斯利康说，世界卫生组织也表明，血栓是罕见的事件，在全球将近2000万名接种阿斯利康疫苗的人士中，仅出现少有的血栓事件。
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