科学工艺及革新部长凯里说，人们不能随心所欲选择他们想要注射的新冠肺炎疫苗，但保证政府所购买的疫苗是安全。

他强调，政府会确保所购买的疫苗是安全，而向国家药剂管制组注册的疫苗都是安全。

“我不想人们觉得，哦，我得到这个疫苗或得到那个疫苗，我们购买的任何疫苗都是安全。”

“不幸的，我们无法让人们选择（注射疫苗），这对我们的物流支援是一场噩梦。”

我国购买了美国制药公司辉瑞(Pfizer)、英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）、中国的科兴生物（Sinovac）、中国的康希诺生物（CanSino）和俄罗斯的加马列亚研究中心（ Gamaleya）的冠病疫苗。

凯里强调，一旦人们注射疫苗后，将会记录在疫苗卡内，也确保他们得到第二剂疫苗。

他也强调，至今没有任何国家强制民众注射新冠肺炎疫苗，因此，我国也也会透过疫苗的安全来建立信心。

“若你强制人民注射（新冠肺炎疫苗），会引起人民反弹。”

他说，政府会根据卫生部鉴定的疫苗中心及储存来来分配疫苗。

此外，凯里也说，他将会在下周向内阁提呈有关疫苗的全国疫苗蓝图计划。

他说，该部已于在昨天在新冠肺炎特别疫苗委员会中提呈报告，下周将会向内阁提呈完整的蓝图。

他称赞卫生部准备了完善的蓝图，在疫苗抵达我国后就可以立刻执行蓝图，例如从如何登记注射疫苗，去哪里注射疫苗等。

“我们已经培训卫生部职员，包括他们他们将去哪里驻守等，这些计划已经完成，我们在疫苗抵达后就会开始执行。”

他也说，国人在接受美国辉瑞的第一剂疫苗后，政府也会为他们预留第二剂，以在21天内为国人注射第二剂。

他说，这是我国的标准，根据临床研究，辉瑞的疫苗必须注射两剂，但必须相隔21天。

他今天在部门推介《马来西亚大挑战》基金后，受询及有关全国疫苗蓝图的进展时，如是表示。

较早时，凯里说，政府拨出8000万令吉来推介这5项基金，策略研究基金（SRF）、技术发展基金1(TeD1)、技术发展基金2 (Ted2)、 过渡基金(BGF)以及
创新基金(AIF )。

他说，政府透过上述基金来鼓励各种创新研发，也估计今年约有140项研发产品面市。