卫生部已在本月15日接获来自辉瑞的新冠疫苗注册申请，国家药剂监管局（NPRA）预计需要90至120天评估审批该疫苗。

卫生总监丹斯里诺希山指出，任何新冠肺炎疫苗进入我国，都必须在卫生部属下国家药剂监管局注册。

到目前为止，他披露，只有辉瑞（Pfizer）的新冠肺炎疫苗于12月15日提出申请，当局估计将会于月杪再与该公司商议。

“国家药剂监管局已遴选出11名医药和相关领域专家，研究疫苗厂商所提呈的文件。预计会花90至120天的时间，而最主要是确保疫苗的安全与成效。”

他今天召开记者会，回应有关新冠疫苗的进展。

他指出，针对疫苗进入我国，我国当局设定了5个步骤，包括注册、行政与后勤事务、分优先次序，监督及鉴定其效果。

受询及阿联酋将捐马50万剂疫苗，他指确实有听说过，疫苗也很有可能是阿联酋向中国订购的疫苗。但目前尚未接获来自中国的第三阶段临床试验报告。

“也一样，他们必须经过国家药剂监管机构，到目前为止，没有中国疫苗提出申请。”

针对英国出现传播速度较之前的毒株加快了70%的变种毒株，诺希山坦言，病毒会继续变种，我国会继续关注英国的情况。

他指出，新冠病毒不断异变，尤其是刺突蛋白的变种，而我国也将一种新变种毒株纳入档案，不过暂未发现与现有确诊病例有关联。

“于8月份，我国也面对同样的问题，即D614G变种毒株，也传染得很快。”

针对防范措施，他指来自英国的访客将被筛检，并进行10天隔离，他希望这些措施能防止新变种病毒。