FDA将批准紧急使用莫德纳疫苗。
美国另一药厂莫德纳（Moderna）疫苗周四获食品及药物管理局（FDA）辖下谘询组织疫苗和相关生物产品谘询委员会（VRBPAC）开绿灯，预料FDA最快日内或周五批出紧急使用授权。
这是继美国药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠肺炎疫苗获准使用后，另一疫苗也将获准使用。
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委员会以20票赞成、0票反对及1票弃权，大比数通过支持紧急使用莫德纳疫苗“mRNA-1273”。其中一名委员会成员佩尔岗（Steven Pergam）表示：“在我脑中毫无疑问，就目前目睹情况，它（疫苗）看来利大于弊。”
一名消息人士表示，FDA局长哈恩（Stephen Hahn）最快周四较后时间或周五批准紧急使用上述疫苗。资料显示，逾3万人曾接受临床测试，其中一半人获接种真正疫苗，而另一半人则是注射安慰剂，其有效率达到超过94%。然而，部分人接种第二剂疫苗后，出现手臂疼痛、疲劳及肌肉酸痛等副作用。
与辉瑞疫苗相比，莫德纳疫苗不需“超冷储存”环境。有负责运送疫苗的官员表示，若莫德纳疫苗获批，政府首周将向3285个地点运送近600万剂疫苗。
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