卫生部在决定是否向在美国的跨国制药公司购买新冠疫苗之前,须先研究该疫苗的第三阶段临床试验数据。
卫生总监丹斯里诺希山说,尽管至今有11个疫苗处于第三阶段临床试验,但卫生部尚未读到任何报告,并希望可获得相关报告,以进行分析疫苗的安全及有效性。
他说,卫生部须深入研究详情,因为重点处于详情中。
“以前卫生部在探讨骨痛热症疫苗时,虽然该疫苗已可在市场上出售,但基于第三阶段临床试验的安全问题,我们没有购买。”
他今日(10日)在记者会上受询时这么说。
根据报道,设在美国的跨国制药公司及德国医药公司宣布,所研发的疫苗初步显示有效性达90%,该疫苗须保存在零下80摄氏度低温。
诺希山说,若购买该疫苗,我国须在冷冻设备及物流方面做好准备,最重要的是在作出承诺之前,卫生部须研究该疫苗的第三阶段临床试验数据。
另一方面,诺希山说,在过去3周采取的公共卫生措施已奏效,新冠病毒基本传染数值从2.2降至少于1。
他希望在未来2个星期加强公共卫生措施,即可能把基本传染数值降至0.5,意味届时每天的新增确诊病例会逐渐减少。
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