美国顶级传染病专家福奇表示，在新冠疫苗大规模试验被证明安全有效前，仓促推出疫苗不是一个好主意，甚至可能对其他疫苗的研发产生负面影响。

据多家美媒消息，白宫官员提出了在后期试验结束前，提早紧急授权使用疫苗的可能性，而美国总统特朗普上周还要求美国食品药品管理局（FDA）加快对新冠病毒疫苗的测试，并称FDA中有人故意拖延疫苗试验，导致可能要到美国大选后才会有疫苗。

对此，福奇在接受英媒路透社采访时拒绝就特朗普上述说法发表评论，不过他强调，尽管急需疫苗，但仓促推出疫苗存在较大风险。

“你不希望看到的这样一件事，就是疫苗的安全性和有效性还没有被确认前就先获得EUA（紧急使用授权）。过早投放疫苗有一个潜在危险，它会使其他疫苗的试验变得困难，甚至不可能。”

据报道，近来，包括生物科技公司莫德纳（Moderna）、辉瑞公司（Pfizer）和阿斯利康公司（astrazeneca）发起了针对主要候选疫苗的大规模临床试验，将招募数万名志愿者参与。强生公司上周也表示，希望将6万名志愿者参加三期疫苗试验。

福奇认为，FDA对疫苗的指导包括全面批准和EUA，只有研究证明其安全性和有效性之后，EUA才是合适的。

“对我来说，明确证明疫苗是安全和有效的是绝对重要的。我们希望没有任何事情能妨碍疫苗的安全有效性被充分证明。”

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