报道：曾丝苛
摄影：骆炜芬

58岁男子游汉强早前患有严重的椎管狭窄症（Spinal Stenosis），病情恶化后甚至无法行走，最后通过申请槟安医院福利基金进行手术，如今已能健步如飞。

来自霹雳怡保的游汉强（技术主管）接受《光华日报》访问时说，自2013年7月开始，每当坐下都会感到底部疼痛，即使进行针灸、按摩、推拿等疗程，都不见好转。

他曾在2015年前往南华医院求诊，被诊断腰椎间盘突出症70%，造成神经线压迫，医生建议立即动手术，否则持续恶化可能会导致瘫痪。

不过，他说，由于担心手术风险高、家庭月收入只是3000令吉、没有储蓄、没有购买保险，而政府医院则须排期，因此只好暂时以止痛药过日子。

他续说，其病情在2018年秒已恶化到无法走路，必须靠轮椅走动的程度，并在其顾客的介绍，于12月20日咨询槟安医院，随后在2019年1月向院方申请福利基金，2月动手术，程序非常快速。

“那时太严重了，根全部收缩，屁股和脚都麻痹了，软骨也好像没有去了，我连坐也不能坐，很多姿势都是不舒服的。”

他直言，当时接下的工作量变少，薪水也随着减少，更加不足于看医生、动手术。所幸，该手术费为8万令吉，而申请到的补助数额有高达5万令吉。

康复度回到正常的80%

他表示，去年完成手术至今已逾一年，虽然一些动作会受限，如爬高、蹦跳，不过基本上已可正常走路、开车、骑摩托车，也能回到工作岗位。“康复度回到正常的80%……一个人变回健康一点，当然开心了！”

6岁女童先天手指粘合   槟安批2万助完成手术

另外，患有先天性手指粘合的6岁女童诺芭琪（Nur Balqis）通过获得槟安医院批准的2万令吉福利基金，于去年完成了手指分隔手术，如今也能像其他小孩一样，自己吃饭、画画、写字。

诺峇琪来自双溪大年，其奶奶仄芭莎（58岁，小贩）说，女童一出生便没有右腿，双手的手指也粘合在一起，其母亲更在医院遗弃了她，一走了之。

仄芭莎说，她与丈夫嘉查理（58岁）在街边卖椰浆饭，月收入只有1500令吉，其中500令吉得缴付房租。除了照顾诺芭琪，家里尚有一位天生长短脚的女儿，和一位因车祸断了一只腿的女儿。

她表示，在华裔朋友的介绍下，诺峇琪去年5月通过槟城德教会紫云阁的帮助，安置了义腿。“但是她现在一直在发育长高，未来可能还需要换义腿。”

她续说，诺峇琪随后在紫云阁人员推荐下，向槟安医院申请福利基金。诺峇琪完成手术后，也能向其他孩子一样拥有快乐的童年。“感恩，我们很满意！”

4年拨逾1000万   680人受益

槟安医院医疗福利组在过去4年拨出逾1000万令吉，受益人多达680人。

槟安医院首席执行员高华兴说，该医院为非营利医院，成立近百年以来，仍为社会上贫困及有需要帮助的病黎提供无私服务。

他指出，该医院慈善福利组设有的6项基金，分别是：甘宁尔医生基金（Dr. J. Earl Gardner Fund）、病人心脏基金（Patient Heart Fund）、癌症基金（Cancer Fund）、福利基金（Welfare Fund）、普通基金（General Fund）、回收基金（Recycling Fund）。

他说，2016年拨出的基金有227万6327令吉（197人）、2017年拨265万8522令吉（141人）、2018年拨300万1659令吉（151人），及2019年拨277万6778令吉（191人）。

他坦言，一些民众仍不晓得该医院提供以上福利，因此申请的人数并不是很多。欢迎有需要的人士联络该院慈善福利组04-2227604或04-2227605。