槟城一家3名姐妹花同时患上罕见遗传病莫奎欧氏症（Morquio Syndrome），如今20岁的小妹因呼吸系统出状况，在加护病房治疗近一个月半，需要12万令吉继续接受治疗，恳请社会大众慷慨捐助及为她祈福守望。

大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）主席蔡瑞豪周二（6日）发文告指，该会即日起正式为郭佩婷（20岁）发动募款，筹募12万令吉作为她的医药费。这笔医费将充做她在医院的治疗费、一台呼吸辅助器及后备医疗费。

他指出，该基金会于5月24日接到求助后，即派遣团队进行家访审查，当时基于所需的医费尚未明朗化，所以那时未能发动募款，直到拥有明确数据后，才公开向社会大众募款。

罕见遗传病

患上罕见遗传病莫奎欧氏症的机率虽低，然而，来自槟岛的一对夫妻小贩郭国利（64岁）及邱英真（50岁），育有的3名女儿都是患上此罕见遗传病。

郭家3姐妹在出世时与正常孩童一样，直到大姐郭佩莹（25岁）7岁上小学时，被发现身高与同龄孩子有异后，到医院进行细查，被诊断患上莫奎欧氏症，这是一种罕见病，而且没有根治的方法。而不久，两个妹妹佩凡及佩婷也被诊断患上相同的病症。

平静的生活，骤然崩塌，但夫妻俩并没有因此灰心，反之亲力亲为带大孩子，为了给孩子们最舒适及安全的生活环境，夫妻甚至一天打两份工，午时贩卖经济饭，晚上则卖面食。虽然艰辛，但夫妇俩每天坚持载送孩子上下学，无微不至照顾及给3个女儿接受教育。

2017年10月，3姐妹的母亲被确诊患上初期鼻癌，经化疗及电疗后，如今已痊愈。当时医费扣除保险承保后，超额的医费约2万令吉则用积蓄来缴付。

忆起当时情况，3姐妹的父亲身兼多职，需要载太太到医院治疗、载送女儿们上下学，还要煮食卖饭，虽然辛苦但是一切都已熬过了。

轮椅3人轮流坐

两台轮椅三人坐，皆因父母只有两双手来推行两台轮椅。

三姐妹的体型矮小，双脚无力，要外出就必须靠轮椅代步。由于她们的双手也无法触碰到手轮圈，无法自行操控轮椅，需要父母在后方推行。

父母不会因为女儿身形特殊而没有携带她们外出，反之一有空闲时间，两老就会推着3个女儿到广场、公园等公众场所，尽量让女儿接触外界，体验外面的生活。

向来无突发症状

3名姐妹花向来无突发症状，直到今年4月19日，小女儿佩婷突然出现呼吸困难症状，父亲带她到诊所就医，基于当时她的手指及嘴唇已呈蓝色，加上她有罕见基因遗传病症，故此诊所紧急转介她到毗邻的专科医院，以便尽快接受治疗挽救生命。

佩婷在加护病房接受治疗近一个半月，家人经支付了约12万令吉医费，这笔款项也是父母平日的积蓄。目前佩婷的情况仍不稳定，仍需要靠着仪器辅助呼吸，她的心肺功能尚未能正常操作，必须在加护病房直到情况稳定。

她必须在喉管部位做气管切开术（Tracheostomy），之后需要长期靠辅助器帮助呼吸。

家人耗尽积蓄

蔡瑞豪表示，家人已耗尽积蓄，对于女儿接下来的医费一筹莫展，故此寻求该会的援助，希望接下来若女儿需要额外的治疗费用，能得到社会大众的捐助。

家人经把筹款活动全权交给大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）负责，同时代收来自四面八方的善款。

任何疑问可联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5059800，或浏览该会官方脸书专页One Hope Charity & Welfare Berhad-大山脚瑶池金母慈善基金会。