美国食品及药物管理局（图）首次批准抗原检测。
美国食品及药物管理局（FDA）上周六（9日）宣布，首次批准针对新冠肺炎病毒的抗原检测。研发公司指，可以在15分钟内得出结果。
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检测由加州圣迭戈的Quidel Corp公司研发。美国食品及药物管理局表示，抗原检测用棉花棒在鼻腔采取样本，检测病毒蛋白质。
它对病毒具有很高的针对性，但敏感性较低，意味验出的确诊者结果准确度高，但得出假阴性结果的可能性亦高。
FDA称预料未来会批准更多病毒的抗原检测。Quidel行政总裁表示，FDA快速批准让卫生及急救人员加快检测和提供治疗。
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