多国连日反映中国出口的防疫物资质量不合规格，欧盟周五（24日）对4款中国制口罩发出“严重警示”通报，指产品过滤能力不足，不符合欧盟标准，若使用者不采取其他保护措施，将增加感染风险，要求进口商必须标示产品风险警告。

欧盟为保护消费者而设的“非食品产品快速警示系统”，把部分中国制口罩列为“严重”警示产品，有关产品声称是属于N95/FFP2等级口罩，但检测后发现实际过滤能力不足，最差过滤效率甚至低于50%。

全球爆发新冠肺炎疫情，多个国家均从海外采购防疫物资。其中，加拿大政府近日声称，该国向中国购入的100万个KN95口罩不符合过滤标准，未能供应医护人员使用。

中国驻加拿大使馆发言人指，正联系加拿大外交部和公共卫生部门了解，强调中国实施严格的监管措施，要求出口物资符合进口地标准。

欧盟“非食品产品快速警示系统”是一个通报窗口，各会员国可从中发布及接收最新关于对消费者健康和安全威胁的非食品类产品讯息。

除了加拿大,比利时也发现从中国进口的300万片FFP2规格口罩，完全不符合品质标准。

华今起加强监控出口医疗物资质量

对此,中国商务部、海关总署、国家市场监督管理总局周六（25日）晚宣布，从周日（26日）开始会进一步加强监控出口到外地的医疗物资质量，国内企业需提交书面声明，承诺产品符合进口地的质量标准和安全要求，才可出口防疫物资。

当局亦列明出口非医用口罩时，应符合中国或国外质量标准。

3部门联合发布《商务部海关总署国家市场监督管理总局公告2020年第12号关于进一步加强防疫物资出口质量监管》公告，进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序，包括出口的非医用口罩应符合中国质量标准或国外质量标准。

对于4月26日前已签订的采购合约，企业出口报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明。

当局亦将进一步规范医疗物资出口秩序，周日起产品取得国外标准认证或注册的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护衣、呼吸机、红外线体温仪的出口企业，报关时须提交书面声明，承诺产品符合进口地质量标准和安全要求，海关会凭商务部提供的“取得国外标准认证或注册生产企业清单”验放。