报道/ 康灯海

在3岁小女孩卡拉（Khayla）的世界里，一切仿佛都那么的易碎，就连听到一声打雷而被惊吓，她的全身骨头都会折伤。

因为患上这种罕见的“Osteogenesis Imperfecta”（简称O.I）的先天性骨骼不全症。才3岁的她，至少承受了20多次骨折的痛苦。

当小卡拉还在娘胎里时，医生就诊断出婴儿有问题，建议妈妈凯罗将怀胎8月的婴儿拿掉。

对孩子的母亲来说，这是一条生命，是自己的亲生骨肉，她最终勇敢地把女儿生下来，让小卡拉接触到这个奇异世界。

卡拉一出世到现在这3年来，只要一碰撞到硬物，或受到任何惊吓，孩子的手、脚或其它骨骼就会出现骨折现象，全身会出现瘀青。

妈妈：至少骨折20多次

凯罗说，过去这3年来，卡拉至少骨折了20多次。就连听到一声打雷而被惊吓，卡拉的手脚都会出现骨折。卡拉的全身骨骼非常脆弱，她到现在还无法站立。最近小卡拉翻了一个身，碰撞了硬物，她的右肩就折伤了。

她带着苦笑说，这3年来，小卡拉不时面对骨折的折磨，经常进进出出医院接受骨科手术，现在她也很少哭了。大家都叫她“玻璃娃娃”，她会开心拿着彩笔画画，唱歌给大家听。

凯罗育有三个孩子，长女今年念中四，二男念中三，年仅3岁的小卡拉是家中老幺。巫裔女孩小卡拉举止天真可爱，一双灵活的大眼睛，智商正常。

玻璃娃娃需要全天候照料，小卡拉一出世后，母亲凯罗就辞掉了会计工作。一家五口的开销及小卡拉的医药费，仅依赖在北海汽车城当警卫的爸爸伊兰每月2000令吉的微薄薪水来支撑。这一家人每月需缴付的屋租就要1100令吉。

患先天性骨骼不全症

“玻璃娃娃”小卡拉要站起来，像其他孩童般行走，回到快乐的童年舞台!

槟城医院的医药报告指出，小卡拉患上“先天性骨骼不全症”。

据了解，这种罕见的O.I骨质形成不全症，每2万人当中会有一人患上。在英文里也有个像玻璃娃娃的俗名，叫做“Brittle bone disease”，意思是“脆骨病”。

在治疗方面，目前还没有任何一种方法可以治愈此病。因此治疗目的设定在预防骨折及肢体变形，以及让孩子尽可能拥有独立生活的功能。

手术费估计需5万

槟城医院希望可以在今年11月期间，为小卡拉的双脚动手术，包括注射进口药物及安装支撑仪器，加强玻璃卡拉的双脚支持力，以让她可以站起来，学走路，像其他孩子般行动自如，手术费估计需5万令吉。

乔治市珍珠狮子会率先捐1万

乔治市珍珠狮子会执委周四上午接受《光华日报》专访，抛砖引玉率先捐出1万令吉医药费给玻璃卡拉，呼吁社会大众踊跃捐款其余4万令吉医药费给小病人，以让玻璃卡拉尽快接受双脚强化手术治疗，可以站起来，像其他孩子般快乐行走。

乔治市珍珠狮子主席岑妙馨说：我们面对的，不只是玻璃娃娃卡拉易碎的骨骼，而是社会大众的人心。希望大家能适时伸出援手，帮助玻璃卡拉早日站起来！

有意通过乔治市珍珠狮子捐助小卡拉者可联络岑妙馨,电话 016-5555832、财政拿督邱继发012-4221188。出席者有：狮子会308-B2区域总监林国平、第一副总监拿督杨慕材；乔治市珍珠狮子会前会长郭沛德、顾问谢清华、财政拿督邱继发、执委周莲香等。

“好人好事”为小卡拉筹医费

本报将为玻璃卡拉筹募医药费。有意捐助的读者，可直接将义款交到光华日报总社“好人好事”义款部，或各地办事处代收。

或者直接汇入“好人好事”Kwong Wah Yit Poh Press Bhd户头：CIMB银行户头 8004320381或OCBC银行户头730-109-307-2；汇款后须将银行汇款传真至义款部04-2617724（早上9时至下午5时30分），或电邮至 [email protected]，并附上捐款者姓名、电话、地址、捐款对象及款项，以方便寄出收据。

读者也可通过支票或WANG POS方式寄到“光华日报义款部”，必须填写：KWONG WAH YIT POH PRESS BHD CHARITY FUND，地址：19，Lebuh Presgrave，10300 Pulau Pinang.

捐款者须附上姓名、电话、地址、捐款对象及款项，以便寄正本收据。