新加坡下架的胃酸药物当中，4个品牌获得马来西亚国家药品注册局注册，卫生部正评估这些药物。
卫生部总监拿督诺希山表示，卫生部正评估所有含有雷尼替丁（Ranitidine）的胃酸药物，以鉴定是否含有N-亚硝基二甲胺（NDMA）成份。
日前，新加坡卫生科学据（HSA）验出含雷尼替丁的胃酸药物中，含有N-亚硝基二甲胺成份；迄今，也只有新加坡要求下架8种含有雷尼替丁的胃酸药物品牌，欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品管理局（USFDA）仍在深入评估有关药物。
无论如何，目前新加坡下架的胃酸药物当中，只有4个品牌获得马来西亚国家药品注册局注册，包括Zantac 品牌的Zantac Tablet 150mg（MAL19871471ARZ）、Zantac Injection 50mg/2ml（MAL19950591ARZ）、Zantac Syrup150mg/10ml（MAL19910829ACRZ），Apo-Ranitidine 150mg Tablet （MAL19986966AZ），Hyzan Tablet 150mg（MAL19984063AZ），Vesyca Film Coated Tablet 150mg（MAL19991131AZ）。
卫生部周五发表指出，雷尼替丁通常用于治疗胃灼热和胃肠疾病，患者可通过医生或注册的药剂行购得，属于正常亚硝胺基团的杂质之一。
根据国际癌症研究机构（IARC）统计，长期服用N-亚硝基二甲胺，可增加患癌风险。
尽管短暂使用雷尼替丁（ 可能含有N-亚硝基二甲胺）患癌风险非常低，但大马卫生仍正视这个问题的风险 。
因此，服用有关药物这在必要时可寻求专业人员的建议，或以另一种药物作为替代。
国家药品监督管理局将继续与产品注册公司配合，确保药物的质量、安全和有效性，一旦完成评估，将对有关药物采取行动，并作出公布。
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