原本开朗活泼的小静雯不堪病魔折腾,病床上的她日渐憔悴。
原本开朗活泼的小静雯不堪病魔折腾,病床上的她日渐憔悴。

(梳邦再也27日讯)11岁女孩难逃家族遗传疾病的宿命,自1岁起便受先天性地中海贫血症折腾,家人10年来花光积蓄救治,如今背负15万令吉的医药债再也无法偿还,盼望社会热心人士伸出援手,助女孩一家度此难关。

11岁的张静雯原本是应该拥有活泼开朗,编织梦想的人生,但对她来说,过去的10年,她却饱受病魔缠绕,今年更因为病情恶化必须动手术,尽管术后有好转,但却让家人背负了庞大的债务。

小静雯一家来自劳勿双溪兰,父母都有地中海贫血症,只是父亲轻微,母亲较严重,两人婚后育有两名女儿,小静雯是长女,幼女才6岁,很不幸的,孩子都遗传了地中海贫血症。两个女儿中,静雯的病情较严重。

病情突然恶化

父亲张惠强说,长女自1岁起便患上先天性地中海贫血症,过去10年在大学医院里治理,但是长期的治疗女儿病情没有好转,去年却突然恶化,随后在今年1月被转到梳邦再也医疗中心治疗。

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10年来,已经把他们的积蓄花光,每月只有2000令吉收入的张惠强根本无法偿还大笔的医药费,截至今年4月15日,小静雯的医药费接近40万令吉。

“女儿开始治疗时,眼睛看不见东西,甚至出现血便,非常幸苦,她不断的哭泣。”

梁斯杰(左3)将5000令吉支票移交给张惠强。左起为叶有财、陈晓薇、张国专、戴成龙、林黎辉和杨庆龙。
梁斯杰(左3)将5000令吉支票移交给张惠强。左起为叶有财、陈晓薇、张国专、戴成龙、林黎辉和杨庆龙。

张惠强今日在记者会上,寻求善心人士帮助。出席者尚有马来西亚308B2区国际狮子会总监戴成龙、联委会主席林黎辉、财务长拿督梁斯杰、验光主席叶有财、梳邦再也区狮子会会长张国专、财政陈晓薇、会员杨庆龙等。

梁斯杰指出,“根据每年统计,全世界共有10万名先天性地中海贫血病婴儿因无法输血或干细胞移植而面临死亡。”

他表示,小静雯的主治医生非常有信心,在使用先进的检验科技与医疗器材,不需寻找适合的骨髓也能拯救患有先天地中海贫血症的孩子。

“即使张惠强干细胞有50%符合,也能进行移植手术。”

获基金团体协助

他透露,张惠强获得一些基金和团体协助,目前还欠15万令吉医药费未还,为了鼓励民众捐钱,他也抛砖引玉,自己捐了5000令吉给张惠强。

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此外,对于小静雯父母都患有地中海贫血症,他说,医生也促请大家在结婚之前,做身体检查。

有意捐献给小静雯,请在支票标明“Lion Club of Subang Jaya”后,将支票单寄到:[email protected] 、或whatsapp至011-21668532或亲临狮子会总部(Lion Headquarters,No.25-1, Jalan Tanjung SD13/2, Bandar Sri Damansara, 52200,Kuala Lumpur)。

使用银行网络支付的读者可将捐款汇入“Lion Club of Subang Jaya”马来亚银行, 戶口5122-2232-4551。详情请致电于:03-62725399或03-80629009。


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